精神神経疾患の関連分子が神経細胞を正しく配置させるしくみを発見　廣田ゆき、仲嶋一範（解剖学教室）

研究の背景

脳の機能は、多くの神経細胞が作るネットワークによって担われています。そのネットワークが正しく作られるためには、脳の形成過程において神経細胞が適切な位置に配置されることが重要です。脳が作られる際に、神経細胞は脳の深部の脳室（注１）と呼ばれる空間に面した場所で誕生し、脳の表層に向かって移動します。移動している神経細胞は、細胞周囲の環境からいろいろな情報を受け取りながら、正しい場所へと配置されることが知られています。様々な精神神経疾患の背景に、脳の形成過程における神経細胞の配置異常などの微細な障害が存在している可能性が近年注目されており、神経細胞の移動と配置のメカニズムは重要な研究課題となっています。

脳の最表層に豊富に存在する細胞外糖タンパク質リーリンは、様々な精神神経疾患との関連が知られており、移動する神経細胞に働きかけてその移動をコントロールする働きを持ちます。リーリンを欠損したマウスでは正常な細胞移動が行われず、またリーリンを欠損したヒト患者では脳のしわが失われる滑脳症（注2）となり、重篤な小脳形成不全も呈します。リーリンは2種類の受容体（注3）ApoER2とVLDLRと結合して働きます（図１）。リーリンの機能は、神経細胞を特定の場所に移動させ集める「集合」と、適切な場所に留置する「停止」の両方の働きをすることがわかってきましたが、これら受容体の機能の違いについては解明が遅れていました。

図1. リーリンタンパク質と２種類の受容体
形成中の脳内で、リーリンタンパク質は神経細胞上の2種類の受容体に作用するが、受容体間の働きの違いは不明であった。

研究の概要

本研究グループの先行研究では、リーリンと神経細胞の ApoER2受容体が作用し移動神経細胞を集合させることを報告しました。今回の研究ではまず、2種類の受容体が別の機能を持つのかを調べるために、リーリンを人為的に本来とは異なる場所で（異所的に）発現させる実験系を用いました。形成途中のマウス脳にリーリンを人為的に発現させると、神経細胞はその異所的に発現したリーリンの周囲に集まって細胞凝集塊を作ることを、以前私たちの研究室で見出しました。その際、神経細胞はリーリンが濃縮して存在する中心部分には進入せず、その周囲に規則正しく整列して凝集塊を作ります（図２）。リーリンの受容体のうちApoER2を欠損したマウスでリーリンを人為的に異所性発現させると、神経細胞はリーリンに反応せず集合しないことを私たちは以前報告しました。今回の研究では、もう一つの受容体であるVLDLRを欠損したマウスを用いて調べたところ、神経細胞はリーリンに反応して集合するものの、正しい位置に停止できず不規則に並ぶことがわかりました。またVLDLRを欠損したマウスの発生過程の脳でも、神経細胞が本来停止すべき位置で停止せずそれを越えてしまう細胞がいることもわかりました。これらの結果は、リーリンは神経細胞に対して、まずApoER2を介して集合させ、次にVLDLRを介して正しい位置に留まらせて整列させることを示しており、同じ分子が2種類の受容体を使い分けることで別の働きをしていることが明らかになりました（図３）。

図2. リーリンによる細胞凝集塊形成における受容体の役割
形成途中のマウス脳にリーリンを人為的に発現させると、神経細胞はリーリンの周囲に規則正しく整列して集まって、中心部分が空いた細胞凝集塊を作る。VLDLRが欠損した神経細胞もリーリンに反応して集まるが、正常に停止せず中心部分に進入する。一方、ApoER2が欠損すると神経細胞の集合自体が起こらなくなる。

図3. 移動中の神経細胞における２種類のリーリン受容体の異なる機能
リーリンは神経細胞に対して、まずApoER2を介して集合させ、次にVLDLRを介して正しい位置に留まらせて整列させることが明らかになった。

神経細胞が適切に移動して脳を形作るためには、多数のステップが厳密にコントロールされることが不可欠であり、その各ステップの破綻は重篤な疾患を引き起こします。これまでの研究ではリーリンの2種類の受容体は似た機能を重複して持っていると考えられていましたが、今回の研究ではそれを覆し、同一の分子が神経細胞の集合と配向決定という別個の重要なステップを、2種類の受容体を使い分けることによってコントロールしていることを明らかにしました。今後、受容体の使い分けを可能にする仕組みを解明することで、脳作りの基盤の理解につながると期待されます。さらに、神経細胞の配置異常が背景に存在するとして注目されている各種精神神経疾患の新たな病態の解明や治療法の開発に貢献する重要な知見となると考えられます。

【用語解説】

（注1）脳室
脳の中心部にある空間で、脳脊髄液で満たされている。

（注2）滑脳症
脳の表面にあるしわ状の脳回と脳溝の数が少なくなり、平滑となる疾患。てんかんや知能障害の原因となる。

（注3）受容体
細胞外からのシグナル分子を選択的に受容するタンパク質。

参考文献

VLDLR is not essential for reelin-induced neuronal aggregation but suppresses neuronal invasion into the marginal zone.
Hirota Y, Nakajima K.
Development. 2020 Jun 15;147(12):dev189936. doi: 10.1242/dev.189936.

左より：仲嶋一範（解剖学教室教授）、廣田ゆき（同専任講師）

最終更新日：2020年9月1日
記事作成日：2020年9月1日

▲ページトップへ

慶應発サイエンス

• 2024年
  • 多発神経鞘腫を有する神経線維腫症2型（NF2）に対する初の免疫療法（臨床試験報告）　田村亮太、戸田正博（脳神経外科）
  • CAR-T細胞療法の効果と安全性を高める人工サイトカイン受容体　籠谷勇紀（先端医科学研究所がん免疫研究部門）
  • 医師と患者さんのコミュニケーションギャップを埋める患者報告アウトカムの活用を　～より患者さんのニーズに沿った治療の提案が可能に～　池村修寛、香坂俊（循環器内科）
  • 化学治療抵抗性乳がん細胞の代謝特性　山本雄広（医化学教室）、林田哲（一般・消化器外科）、末松誠（慶應義塾大学名誉教授）
  • 網羅的なゲノム解析で成人女性の冷え症と関連する遺伝要因を発見　吉野鉄大（漢方医学センター）
  • 汗の乳酸を測定するバイオセンサの低酸素トレーニングでの活用　勝俣良紀、岩澤佑治（スポーツ医学総合センター）　大川原洋樹（整形外科）　中島大輔（整形外科、久光製薬運動器生体工学寄付研究講座）
  • 無症候性のSARS-CoV-2ワクチン接種者と非接種者における心筋18（¹⁸F）fluorodeoxyglucose（FDG）集積の比較　中原健裕、岩渕雄、冨田快、志賀哲、陣崎雅弘（放射線診断科）
  • 精神科診療におけるオンライン診療は対面診療と同等の治療効果であることを国内19機関が参加した非劣性試験で証明　木下翔太郎、岸本泰士郎（ヒルズ未来予防医療・ウェルネス共同研究講座）
  • 骨の端にある特殊な血管構造を発見　久保田義顕（解剖学教室）
  • ジスキネジア（体のクネクネ、口のモゴモゴ）はなぜ起こる？ 阿部欣史、田中謙二（先端医科学研究所・脳科学研究部門）竹内啓善（精神・神経科）
  • 原発性硬化性胆管炎に対するバクテリオファージを用いた新規治療の可能性　市川将隆、中本伸宏、金井隆典（消化器内科）
• 2023年
  • 心臓由来コラーゲンによるヒト人工心筋組織の成熟化　谷英典（循環器内科、心臓病未来治療学共同研究講座）小林英司、遠山周吾（循環器内科）
  • iPS細胞はそのヒトを映す「鏡」―筋萎縮性側索硬化症（ALS）の克服に向けて―　森本悟、岡野栄之（生理学教室）
  • 関節リウマチにおける生物学的製剤開始時のメトトレキサート減量試験　玉井博也、金子祐子（リウマチ・膠原病内科）
  • アミノ酸の左右のバランスを決める仕組みを解明　権田裕亮、笹部潤平（薬理学教室）
  • 頸動脈小体腫瘍の原因遺伝子の特徴と発症の仕組みを解明　吉浜圭祐、小澤宏之（耳鼻咽喉科）
  • コロナ制圧タスクフォースによるCOVID-19重症化遺伝子DOCK2の同定と機能解析　南宮湖（感染症学教室）、中鉢正太郎（呼吸器内科）
  • 社交不安症のある自閉スペクトラム症者への人型ロボット介入は社交不安の軽減や発話への自信につながることが示唆された　吉田篤史（精神・神経科）
  • 未知の脳領域「前障」の形成過程を解明　大島鴻太、仲嶋一範（解剖学教室）
  • 非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）における肝細胞がん発生リスク診断法の開発　藏本純子、新井恵吏、金井弥栄（病理学教室）
  • 近視進行メカニズムの分子細胞生物学的理解の進歩　栗原俊英（眼科）
  • single cell RNA-seqデータの普遍的な特徴を抽出することに成功　－疾患解析データの本質を捉えることが可能に－　岡野雄士（医学部5年）、加瀬義高、岡野栄之（生理学教室）
  • アミロイドPET検査とタウPET検査の併用により認知症診療の診断、治療が大きく改善する可能性　伊東大介（生理学教室）
• 2022年
  • 「オメガ3脂肪酸」由来代謝物が難病肺高血圧症の病態を調節する機構を解明　守山英則、遠藤仁（循環器内科）
  • 大腸の慢性炎症（潰瘍性大腸炎）に対するこれまでにない治療機序の解明に成功　筋野智久（内視鏡センター）
  • 治療抵抗性統合失調症の興奮抑制バランスの異常とニューロモデュレーションを用いた新規治療法の開発　和田真孝（精神・神経科）
  • 大腸がんに対する薬の効果を予測するオルガノイド培養技術を開発　〜正常な「ミニ臓器」の培養効率を飛躍的に改善〜　高野愛、佐藤俊朗（坂口光洋記念講座（オルガノイド医学））
  • 乳がん治療中のQOL維持のため症状把握にLINEを活用　林田哲、北川雄光（一般・消化器外科）
  • 血管により硬い歯がつくられる仕組みを解明　久保田義顕（解剖学教室）
  • 原因不明の重症新生児に対する迅速な網羅的遺伝子解析　武内俊樹（小児科）
  • ヒトサイズに近いバイオ人工肝臓を使った移植実験に世界で初めて成功　～臓器再生医療の実現化を加速～
    八木洋、北川雄光（一般・消化器外科）
  • 成人T細胞白血病リンパ腫のゲノム異常の全体像を解明
    木暮泰寛、片岡圭亮（血液内科）
  • 免疫機能がコレステロール調節機構を利用し炎症を収束させる仕組みを解明　 高橋勇人、天谷雅行（皮膚科）
  • 疲弊したCAR-T細胞を若返らせ、強い抗腫瘍効果をもつCAR-T細胞の作製に成功　安藤眞、吉村昭彦（微生物学免疫学教室）
• 2021年
  • 新生児線状IgA水疱性皮膚症　～発生メカニズムの解明～
    江上将平、山上淳、天谷雅行（皮膚科）
  • 大腸に小腸の機能をもたせる細胞移植技術を開発　
    杉本真也、佐藤俊朗（坂口光洋記念講座（オルガノイド医学））、小林英司（循環器内科）
  • さまざまな動物種から高品質のiPS細胞を作製することに成功
    吉松祥、岡野栄之（生理学教室）
  • 免疫の暴走を開始時に防ぐ仕組みを解明
    竹馬俊介、吉村昭彦（微生物学免疫学教室）
  • 光照射とゲノム編集で妊娠をピンポイントに調節することに成功
    丸山哲夫（産婦人科）
  • 毎日1時間の水素吸入が自律神経のバランスを整え、降圧効果を発揮　多村知剛（救急科）、佐野元昭（循環器内科）、小林英司（ブリヂストン臓器再生医学寄附講座）
  • 血管とリンパ管の独立性が維持される仕組みを解明　久保田義顕（解剖学教室）
  • 潰瘍性大腸炎治療薬の青黛が肺高血圧症を起こすメカニズムを解明
    平出貴裕、片岡雅晴、福田恵一(循環器内科)、寺谷俊昭、金井隆典(消化器内科)
  • 新たな糖尿病治療薬の効果を現場で検証する～SGLT2阻害薬に関する多国籍共同解析～　香坂俊（循環器内科）
• 2020年
  • 心血管病のバイオマーカーと血漿アルブミンが究極の長寿と関連 ～スーパーセンチナリアンの生物学的特徴～
    新井康通、岡野栄之（百寿総合研究センター）
  • 新しいがんイメージングDIIFCO法の開発～がん微小環境を三次元レベルで解析可能に～
    田中伸之、大家基嗣（泌尿器科）
  • オラネキシジンによる消毒で⼿術部位感染を半減
    竹内優志、尾原秀明（一般・消化器外科）
  • 精神神経疾患の関連分子が神経細胞を正しく配置させるしくみを発見
    廣田ゆき、仲嶋一範（解剖学教室）
  • シェーグレン症候群の唾液腺における自己抗体産生
    竹下勝（リウマチ・膠原病内科）
  • 肺動脈の発生を染めて先天性心疾患の病態を探る
    石崎怜奈、内田敬子、山岸敬幸（小児科）
  • 不安症患者さんに対してマインドフルネスの効果が示されました　二宮朗（精神・神経科）
  • 尿酸降下薬による腎保護メカニズムの解明
    ～質量分析イメージングによる腎代謝解析～
    　 藤井健太郎、宮下和季（腎臓・内分泌・代謝内科）
  • 汗孔角化症の発症メカニズムを解明
    〜日本人の400人に1人が発症素因を持つことが明らかに〜　　久保亮治（皮膚科）
• 2019年
  • 心停止患者から提供された臓器を水素ガスによって移植可能な臓器へと蘇生させる新たな技術の開発に成功
    佐野元昭、小林英司（水素ガス治療開発センター）　
  • 肝臓の炎症を抑制する免疫細胞を発見～急性肝不全に対する新たな治療法の開発に期待～
    幸田裕造、中本伸宏、金井隆典（消化器内科）
  • 関節リウマチの病態に関わるT細胞の詳細解析
    竹下勝（リウマチ・膠原病内科）
  • 加齢に伴う神経新生の低下機構を解明
    ～老化による脳萎縮を部分的に防ぐことに成功～
    加瀬義高、岡野栄之（生理学）
  • 根気を生み出す脳内メカニズムの発見
    ～粘り強さは海馬とセロトニンが制御する～
    吉田慶多朗、田中謙二（精神・神経科）
  • ケトン体(β-ヒドロキシ酪酸)による腎保護作用のメカニズム
    田島敬也、脇野修、伊藤裕 (腎臓・内分泌・代謝内科)
  • 心電図からカテーテル治療の要否を判断するAIの開発
    後藤信一、佐野元昭（循環器内科）
  • 「豊かな環境」によるドライアイ予防・改善の可能性　佐野こころ（眼科学）
  • ヒト上皮幹細胞の新規培養技術の開発
    藤井正幸、佐藤俊朗
    （坂口光洋記念講座(オルガノイド医学)）
  • 新しい分子イメージング法による高血圧症の原因解明
    杉浦悠毅、西本紘嗣郎（医化学）
  • 脳梗塞における神経症状回復を促す新規免疫細胞の発見　伊藤美菜子、吉村昭彦(微生物学・免疫学)
  • 顕微鏡で観察するがん免疫の世界とその分類　紅林泰、坂元亨宇（病理学）
  • 記憶・学習のしくみを理解し、操作するための新しい技術
    掛川渉（生理学）
  • ヒト多能性幹細胞から高効率に骨格筋を分化させる方法
    秋山智彦、洪実（坂口光洋記念講座（システム医学））
• 2018年
  • 抗菌薬の隠された作用のメカニズムの解明～薬剤耐性対策につながる成果～
    南宮湖、石井誠（呼吸器内科）
  • iPS細胞技術を用いた筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態解析と創薬研究
    藤森康希、岡野栄之（生理学）
  • 10億個のヒトiPS細胞由来の心室筋細胞を一度に作製する方法の開発
    遠山周吾、藤田淳 (循環器内科)
  • 横紋筋融解症に続発する腎不全の新たなメカニズムの解明
    大久保光修、平橋淳一（総合診療教育センター）
  • iPS細胞を用いた胎児の形態異常の解明
    奥野博庸（生理学）
  • 紫光（バイオレットライト）の成人強度近視に対する近視進行抑制の可能性
    鳥居秀成、根岸一乃（眼科）
  • 口腔には腸管に定着すると免疫を活性化する細菌がいる
    本田賢也、新幸二（微生物学・免疫学）
  • 新しい遺伝子発現システムによる心筋細胞の誘導と心臓再生への応用
    梅井智彦、家田真樹（循環器内科）
  • 広汎性子宮頸部摘出術後妊娠における残存頸管長と早産リスクの関連は？
    宮越敬（産婦人科）
  • リン代謝を制御するものは老化を制御する
    宮本健史（整形外科）
  • DNAメチル化解析による脊髄移植後の腫瘍化の原因解明
    飯田剛（整形外科）
• 2017年
  • HDLコレステロールが低い日本人の冠動脈疾患死亡リスク
    平田 匠（百寿総合研究センター）
  • 細胞周期の異常はがんの進展にとって敵にも味方にもなる
    石澤丈（先端医科学研究所）
  • 脳梗塞後の炎症が収まる仕組みの解明と治療への応用
    七田 崇、吉村 昭彦（微生物学・免疫学）
  • 腹外側線条体の神経細胞が意欲の維持に関わる
    滝上紘之（生理学、精神・神経科）
  • 非小細胞肺がんで使用される分子標的薬の耐性化メカニズムの解明
    額賀重成（呼吸器内科）
  • 内耳性難聴に対するiPS創薬研究－新規病態の発見と治療薬の同定－
    藤岡 正人、細谷 誠（耳鼻咽喉科）　
  • 食べ過ぎが糖尿病や心血管疾患の発症を起こすメカニズムを解明
    白川公亮（循環器内科）
  • バルプロ酸への胎内曝露が胎児の大脳皮質形成を障害する
    藤村公乃（小児科）
  • 血液を作る幹細胞がストレスを受けて増殖する仕組みを発見
    雁金大樹（血液内科）
  • 間葉系幹細胞の免疫性線維化における役割
    小川葉子（眼科）、森川暁（歯科・口腔外科）
  • 肥満に伴う大腸マクロファージによる炎症が糖尿病発症につながる
    川野義長（腎臓・内分泌・代謝内科）
  • 眼球内の不要となった血管を退縮させる仕組み
    久保田義顕（機能形態学）
• 2016年
  • iPS細胞を高品質かつ高効率に作製する方法の開発
    國富晃（循環器内科）
  • MIRAGE症候群の発見
    鳴海 覚志、長谷川奉延（小児科）
  • 日本における認知症の社会的コスト
    佐渡充洋（精神・神経科）
  • 神経細胞の興奮の起こりやすさを制御する新しいメカニズムを解明
    松田恵子（生理学）
  • 新規筋萎縮性側索硬化症（ALS）モデルマウスの樹立に成功
    椎橋 元（神経内科）
  • 脳や脊髄の「ミエリン」をMRIで可視化する新技術
    中原 仁（神経内科）
  • 椎間板変性に対する新規治療薬の開発
    藤田順之（整形外科）
  • 乳酸アシドーシスの新規治療法の開発
    南嶋洋司（医化学）
  • 本来の位置にたどり着けない神経細胞が及ぼす脳への影響
    久保健一郎（解剖学）
  • 百寿者から探る健康長寿の秘訣
    新井康通（百寿総合研究センター）
  • iPS細胞から神経細胞を作り分ける新技術
    今泉研人（医学部5年）
  • 腸管免疫の恒常性における腸内細菌の役割
    柏木一公（微生物学・免疫学）
• 2015年
  • 高脂血症治療薬が急性腎障害を軽減するメカニズム
    吉田 理（血液浄化・透析センター）
  • 子宮の幹細胞と再生医学
    丸山哲夫（産科）
  • 生殖細胞のゲノムを守る小さなRNA分子
    齋藤 都暁（分子生物学）
  • 神経の働きを調節する新たなメカニズムを発見
    鈴木 将貴（解剖学）
  • 筋ジストロフィーに対する筋肉再生療法の開発
    湯浅慎介（循環器内科）
  • 閉経後骨粗鬆症を発症させる因子の同定に成功
    宮本健史（整形外科）
  • 筋萎縮性側策硬化症―新たな病態の解明―
    山川眞以（医学部5年）、伊東大介（神経内科）
  • 生体内ガス分子が介するがん細胞の代謝制御機構
    山本雄広（医化学）
  • 肥大型心筋症を悪化させる因子の同定に成功
    田中敦史（循環器内科）
• 2014年
  • がん間質を抑制するTIMP分子－新たながん治療戦略への期待－
    下田 将之（病理学）
  • ドライアイの病態解明をめざして―臨床と基礎研究をつなぐ―
    小川 葉子（眼科）
  • 長島型掌蹠角化症－疾患の発見から原因遺伝子の解明へ－
    久保 亮治（皮膚科）
  • 心電図から突然死のリスクを探る
    相澤 義泰（循環器内科）
  • 記憶・学習のメカニズムを分子レベルで明らかに―記憶・学習を操作できるか
    幸田 和久（生理学）
  • 脳梗塞を悪化させる炎症の仕組みを解明
    七田 崇（微生物学・免疫学）
  • 再生医学でヒトの細胞から毛をつくる
    大山 学（皮膚科）
• 2013年
  • 尿細管－糸球体連関：糖尿病性腎症の新しい発症メカニズムの解明
    長谷川一宏（腎臓・内分泌・代謝内科）
  • 神経幹細胞を作る
    赤松和土（生理学）
  • 難聴に対する、薬剤を用いた内耳有毛細胞の再生医療
    藤岡 正人（耳鼻咽喉科）
  • 脳・脊髄のガン（グリオブラストーマ）に対する新たな分子標的治療戦略
    岩波　明生（整形外科）
  • がん幹細胞におけるCD44vを介した治療抵抗性の獲得メカニズム
    永野　修（先端医科学研究所）
  • ヒトES・iPS細胞からつくった心筋細胞で心臓病を治すには？
    遠山周吾（循環器内科）
  • 造血幹細胞を老化から守る代謝制御メカニズム
    田久保 圭誉（発生・分子生物学）
  • 重症喘息に効く新しい薬を創る！　－オメガ3脂肪酸の抗炎症作用－
    宮田 純（呼吸器内科）
  • 血漿アミノ酸プロファイルを用いたIBDバイオマーカーの確立
    久松理一（消化器内科）
  • がん血管のみではたらく血管増殖メカニズム
    久保田義顕（総合医科学研究センター）
• 2012年
  • 骨は"ストレス"によって成熟する？
    堀内 圭輔（整形外科・総合医科学研究センター）
  • 毛の新たなる存在意義　－毛嚢は免疫スイッチ－
    永尾 圭介（皮膚科）
  • 心筋梗塞の傷跡をよくする白血球・悪くする白血球・調節する白血球
    安西 淳（循環器内科）
  • ビタミンEは骨を減らす？
    竹田 秀（腎臓・内分泌・代謝内科）