汗孔角化症の発症メカニズムを解明　 〜日本人の400人に1人が発症素因を持つことが明らかに〜　　久保亮治（皮膚科）

研究の背景

汗孔角化症（かんこうかくかしょう）は、1893年にVittorio Mibelliによって初めて記載された皮膚病で、様々な異なるタイプがあることが知られています（文献1）。直径数mm～数cmの大きさで、褐色〜茶色の、円形または環状の形をした、平たく少しだけ盛り上がったできもの（皮疹）が、全身の皮膚に多発するタイプ（多発性汗孔角化症、または播種状表在性光線性汗孔角化症）が最も多くみられます（図１）。新しくできた皮疹は赤くて強い痒みを伴うことが多く、ステロイド外用薬があまり効かない頑固な痒みが特徴です。皮疹は治ることがないので、徐々に数が増えてきます。一方、めずらしいタイプの汗孔角化症として、子どもの頃から身体の一部分の皮膚に集中して皮疹があらわれる「線状汗孔角化症」があります。 出現してから長い時間（およそ数十年）が経過した皮疹からは、皮膚がんができやすいことが知られています。

汗孔角化症は、皮膚科の日常の診療において、しばしば診察する機会のある病気です。親子や兄弟がともに発症することがあることから、生まれつきの遺伝的な要因があることが予想されていました。2015年に中国の研究グループから、汗孔角化症になる人の多くは、メバロン酸経路（注1）の酵素をコードする複数の遺伝子（MVD（注2）やMVK（注3）を含む複数の遺伝子）のいずれかに生まれつきの変化（遺伝子変異）を持つことが報告されました（文献2、3）。しかし、この変化を持つ人がなぜ汗孔角化症になるのか、その仕組みはこれまで全く分かっておらず、効果的な治療法もありません。そこで本研究では、汗孔角化症の皮疹の１つ１つで何が起こっているのかを調べました。

日本人のおよそ400人に1人が、汗孔角化症を発症する素因となる遺伝子の変化を持つ

我々は「線状汗孔角化症」2名、「播種状表在性光線性汗孔角化症」7名、合計9名の患者さんにご協力いただき、採血検査と皮膚の生検検査を行い、遺伝子の変化を調べました。その結果、9名のうち7名が、MVD遺伝子に、746番目のC（シトシン）がT（チミン）へと塩基が置き換えられる変化（c.746T>C）を生まれつき持っていたことが分かりました。残りの2名のうち1名はMVD遺伝子に、もう1名はMVK遺伝子に、比較的まれな変化を生まれつき持っていました。ヒトの細胞はMVD遺伝子とMVK遺伝子をそれぞれ２つずつ有していますが、2つある遺伝子の片方だけに変化があることが分かりました。今回、9名中7名の患者さんが持っていた、MVD遺伝子のc.746T>Cという変化は、中国の研究からも報告されており、病気の原因となる変化と考えられます。東北メディカル・メガバンクの日本人ゲノムデータベースを調べたところ、およそ日本人の400人に1人が、MVD遺伝子のc.746T>Cという変化を生まれつき持っており、汗孔角化症になる素因を持つことが分かりました。

汗孔角化症の皮疹では原因遺伝子が２つとも変化していた

ヒトの細胞は遺伝子を2つずつ有しているので、片方が変化して働かなくても、もう片方がスペアとして働き、通常は何も問題は起きません。なぜ、片方の原因遺伝子にしか変化を持たない人が汗孔角化症になるのか、その仕組みはこれまでまったく分かっていませんでした。

今回、9名の患者さんにおいて、血液の細胞、症状のない皮膚の細胞、症状のある皮膚の細胞を比較した結果、症状のある皮膚の細胞にのみ、スペアとして働くはずのもう片方の遺伝子が、後天的に変化してしまっていることが分かりました。つまり、後天的な変化（以下、セカンドヒット）により、MVDまたはMVKのいずれかの遺伝子が2つとも働かなくなった細胞が、汗孔角化症の皮疹を作っていたことが分かりました。

２つ目の変化（セカンドヒット）を引き起こすメカニズムは２種類あった

セカンドヒットは主に2つの仕組みによって生じていました（図２）。最も多かったのは、染色体の途中からテロメア末端までが片親由来となる染色体の変化でした。この変化により、生まれつき片方の遺伝子にあった変化が、もう片方の遺伝子にもコピーされてしまい、遺伝子が2つとも働かなくなっていました（図２）。このような染色体の変化は、体細胞における染色体相同組換え（注4）により生じると考えられていますが、その誘因はまだよく分かっていません。次に多かったのは、遺伝子の暗号がCからTへと書き換えられてしまう遺伝子の変化でした。これは主に紫外線によって引き起こされることが分かっています。

図2. 汗孔角化症の発症に関わるセカンドヒットのメカニズム

子どもの頃に発症した「線状汗孔角化症」では、別々の皮疹が全て同一のセカンドヒットによる変化を持っていました。つまり、胎児期に１つの細胞でセカンドヒットが生じ、身体が作られていく過程で、その細胞が増殖して拡がった結果、身体の一部に線状に分布する汗孔角化症の皮疹ができたと考えられました（図3）。

一方、大人になってから発症した「播種状表在性光線性汗孔角化症」では、身体中に散らばる1つ1つの皮疹は、それぞれ別々のセカンドヒットによる変化を持っていました。つまり、大人になってから、皮膚のあちこちで別々にセカンドヒットが起こり、セカンドヒットが起こったそれぞれの細胞が増殖して皮疹を作ったと考えられました（図３）。セカンドヒットを引き起こす要因の一部が紫外線による遺伝子の変化であることが今回明らかになり、「播種状表在性光線性汗孔角化症」という病名に含まれる「光線性」（日光によって引き起こされる）という言葉が、部分的ではありますが、正しかったことが分かりました。

播種状表在性光線性汗孔角化症の１つ１つの皮疹は、それぞれが１つの幹細胞に由来する

汗孔角化症の１つ１つの皮疹は円形、あるいは輪っかの形になります。なぜでしょうか？この皮疹の形の謎を解くために、我々は輪っかの形の皮疹を選んで外側のラインに沿って皮膚から皮疹を切り取り、その後で、輪っかの内側の皮膚をくりぬいて、くりぬいた中央部の皮膚と、その外側の輪っかの部分の皮膚を比べました。その結果、中央部の皮膚の表面は、セカンドヒットを持つ細胞でほぼ埋め尽くされていたのに対し、輪っかの部分の皮膚の表面は、セカンドヒットを持つ細胞と持たない細胞がほぼ半分半分でした。１つの皮疹から見つかるセカンドヒットは１種類だけでした。すなわち、汗孔角化症の１つ１つの皮疹は、その中心部においてセカンドヒットを起こした１つの幹細胞に由来しており、その細胞が増殖して遠心性に陣地を拡げていった結果、円形や輪っかの形をした汗孔角化症の皮疹が生じると考えられました。この結果は、1970年にReedらによって提唱された、「変異を起こした細胞が増殖して拡がることで汗孔角化症の皮疹が生じている」という仮説（文献4）を、49年後に初めて証明したことになります。

今後の展開

今回の研究から、日本人の400人に1人という、これまで考えられていたよりもずっと多くの人が、汗孔角化症になる生まれつきの素因を持つことが分かりました。さらに、汗孔角化症の発症に関わるセカンドヒットの仕組みが明らかになり、セカンドヒットが胎児期に生じるか、大人になってから生じるかによって、異なる2種類の汗孔角化症になることが分かりました。本成果は、汗孔角化症の予防法や治療法の開発につながると考えられます。汗孔角化症の患者さんの悩みは、次々と新しくできて消えることのない皮疹と、その皮疹が引き起こす痒みです。なぜセカンドヒットを持つ細胞が生じると、周りの細胞を押しのけて拡がり皮疹を作ることができるのか？なぜセカンドヒットを持つ細胞が拡がっていく時に痒みが生じるのか？これらの仕組みが分かれば、汗孔角化症の痒みを抑える薬の開発や、皮疹の拡大を逆転させる（周りの正常な細胞が、セカンドヒットを持つ細胞を皮膚から追い出してしまう）ような根本的な治療法の開発につながることが期待されます。

【用語解説】

（注1）メバロン酸経路
コレステロールやステロイド、タンパク質の翻訳後修飾に用いられる脂質などを合成するための材料をアセチルCoAから作り出す経路。

（注2）MVD
メバロン酸経路の酵素の１つであるジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ（mevalonate pyrophosphate decarboxylase）をコードする遺伝子。

（注3）MVK
メバロン酸経路の酵素の１つであるメバロン酸キナーゼ（mevalonate kinase）をコードする遺伝子。

（注4）体細胞における染色体相同組換え
父親由来の染色体と母親由来の染色体の間で組換えが起こることで、染色体全体の長さは変わらないまま、途中までは父親由来、途中からは母親由来という、ハイブリッドになった染色体が生まれる現象。

参考文献

Clonal Expansion of Second-Hit Cells with Somatic Recombinations or C>T Transitions Form Porokeratosis in MVD or MVK Mutant Heterozygotes.
Kubo A, Sasaki T, Suzuki H, Shiohama A, Aoki S, Sato S, Fujita H, Ono N, Umegaki-Arao N, Kawai T, Nakabayashi K, Hata K, Yamada D, Matsubara Y, Kosaki K, Amagai M.
J Invest Dermatol. 2019 Dec;139(12):2458-66.e9. doi:10.1016/j.jid.2019.05.020.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022202X19317622?via%3Dihub

（本研究に先行する文献）

1. Contribute allo studio della ipercheratosi dei canali sudoriperi (porocharatosis). Mibelli V.
   G Ital Mal Ven. 1893 28:313-55.


2. Exome sequencing identifies MVK mutations in disseminated superficial actinic porokeratosis.
   Zhang SQ, Jiang T, Li M, Zhang X, Ren YQ, Wei SC, Sun LD, Cheng H, Li Y, Yin XY, Hu ZM, Wang ZY, Liu Y, Guo BR, Tang HY, Tang XF, Ding YT, Wang JB, Li P, Wu BY, Wang W, Yuan XF, Hou JS, Ha WW, Wang WJ, Zhai YJ, Wang J, Qian FF, Zhou FS, Chen G, Zuo XB, Zheng XD, Sheng YJ, Gao JP, Liang B, Li P, Zhu J, Xiao FL, Wang PG, Cui Y, Li H, Liu SX, Gao M, Fan X, Shen SK, Zeng M, Sun GQ, Xu Y, Hu JC, He TT, Li YR, Yang HM, Wang J, Yu ZY, Zhang HF, Hu X, Yang K, Wang J, Zhao SX, Zhou YW, Liu JJ, Du WD, Zhang L, Xia K, Yang S, Wang J, Zhang XJ.
   Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1156-60. doi:10.1038/ng.2409.


3. Genomic variations of the mevalonate pathway in porokeratosis.
   Zhang Z, Li C, Wu F, Ma R, Luan J, Yang F, Liu W, Wang L, Zhang S, Liu Y, Gu J, Hua W, Fan M, Peng H, Meng X, Song N, Bi X, Gu C, Zhang Z, Huang Q, Chen L, Xiang L, Xu J, Zheng Z, Jiang Z.
   Elife. 2015 Jul 23;4:e06322. doi:10.7554/eLife.06322.
   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4511816/


4. Porokeratosis--a mutant clonal keratosis of the epidermis.
   Reed RJ, Leone P. I. Histogenesis.
   Arch Dermatol. 1970 101:340-7. doi:10.1001/archderm..04000030084014

研究チーム。左から、塩濱愛子（皮膚科）、佐々木貴史（百寿総合研究センター）、
筆者（皮膚科）、青木里美（皮膚科）

最終更新日：2020年1月6日
記事作成日：2020年1月6日

▲ページトップへ

慶應発サイエンス

• 2024年
  • 精神科診療におけるオンライン診療は対面診療と同等の治療効果であることを国内19機関が参加した非劣性試験で証明　木下翔太郎、岸本泰士郎（ヒルズ未来予防医療・ウェルネス共同研究講座）
  • 骨の端にある特殊な血管構造を発見　久保田義顕（解剖学教室）
  • ジスキネジア（体のクネクネ、口のモゴモゴ）はなぜ起こる？ 阿部欣史、田中謙二（先端医科学研究所・脳科学研究部門）竹内啓善（精神・神経科）
  • 原発性硬化性胆管炎に対するバクテリオファージを用いた新規治療の可能性　市川将隆、中本伸宏、金井隆典（消化器内科）
• 2023年
  • 心臓由来コラーゲンによるヒト人工心筋組織の成熟化　谷英典（循環器内科、心臓病未来治療学共同研究講座）小林英司、遠山周吾（循環器内科）
  • iPS細胞はそのヒトを映す「鏡」―筋萎縮性側索硬化症（ALS）の克服に向けて―　森本悟、岡野栄之（生理学教室）
  • 関節リウマチにおける生物学的製剤開始時のメトトレキサート減量試験　玉井博也、金子祐子（リウマチ・膠原病内科）
  • アミノ酸の左右のバランスを決める仕組みを解明　権田裕亮、笹部潤平（薬理学教室）
  • 頸動脈小体腫瘍の原因遺伝子の特徴と発症の仕組みを解明　吉浜圭祐、小澤宏之（耳鼻咽喉科）
  • コロナ制圧タスクフォースによるCOVID-19重症化遺伝子DOCK2の同定と機能解析　南宮湖（感染症学教室）、中鉢正太郎（呼吸器内科）
  • 社交不安症のある自閉スペクトラム症者への人型ロボット介入は社交不安の軽減や発話への自信につながることが示唆された　吉田篤史（精神・神経科）
  • 未知の脳領域「前障」の形成過程を解明　大島鴻太、仲嶋一範（解剖学教室）
  • 非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）における肝細胞がん発生リスク診断法の開発　藏本純子、新井恵吏、金井弥栄（病理学教室）
  • 近視進行メカニズムの分子細胞生物学的理解の進歩　栗原俊英（眼科）
  • single cell RNA-seqデータの普遍的な特徴を抽出することに成功　－疾患解析データの本質を捉えることが可能に－　岡野雄士（医学部5年）、加瀬義高、岡野栄之（生理学教室）
  • アミロイドPET検査とタウPET検査の併用により認知症診療の診断、治療が大きく改善する可能性　伊東大介（生理学教室）
• 2022年
  • 「オメガ3脂肪酸」由来代謝物が難病肺高血圧症の病態を調節する機構を解明　守山英則、遠藤仁（循環器内科）
  • 大腸の慢性炎症（潰瘍性大腸炎）に対するこれまでにない治療機序の解明に成功　筋野智久（内視鏡センター）
  • 治療抵抗性統合失調症の興奮抑制バランスの異常とニューロモデュレーションを用いた新規治療法の開発　和田真孝（精神・神経科）
  • 大腸がんに対する薬の効果を予測するオルガノイド培養技術を開発　〜正常な「ミニ臓器」の培養効率を飛躍的に改善〜　高野愛、佐藤俊朗（坂口光洋記念講座（オルガノイド医学））
  • 乳がん治療中のQOL維持のため症状把握にLINEを活用　林田哲、北川雄光（一般・消化器外科）
  • 血管により硬い歯がつくられる仕組みを解明　久保田義顕（解剖学教室）
  • 原因不明の重症新生児に対する迅速な網羅的遺伝子解析　武内俊樹（小児科）
  • ヒトサイズに近いバイオ人工肝臓を使った移植実験に世界で初めて成功　～臓器再生医療の実現化を加速～
    八木洋、北川雄光（一般・消化器外科）
  • 成人T細胞白血病リンパ腫のゲノム異常の全体像を解明
    木暮泰寛、片岡圭亮（血液内科）
  • 免疫機能がコレステロール調節機構を利用し炎症を収束させる仕組みを解明　 高橋勇人、天谷雅行（皮膚科）
  • 疲弊したCAR-T細胞を若返らせ、強い抗腫瘍効果をもつCAR-T細胞の作製に成功　安藤眞、吉村昭彦（微生物学免疫学教室）
• 2021年
  • 新生児線状IgA水疱性皮膚症　～発生メカニズムの解明～
    江上将平、山上淳、天谷雅行（皮膚科）
  • 大腸に小腸の機能をもたせる細胞移植技術を開発　
    杉本真也、佐藤俊朗（坂口光洋記念講座（オルガノイド医学））、小林英司（循環器内科）
  • さまざまな動物種から高品質のiPS細胞を作製することに成功
    吉松祥、岡野栄之（生理学教室）
  • 免疫の暴走を開始時に防ぐ仕組みを解明
    竹馬俊介、吉村昭彦（微生物学免疫学教室）
  • 光照射とゲノム編集で妊娠をピンポイントに調節することに成功
    丸山哲夫（産婦人科）
  • 毎日1時間の水素吸入が自律神経のバランスを整え、降圧効果を発揮　多村知剛（救急科）、佐野元昭（循環器内科）、小林英司（ブリヂストン臓器再生医学寄附講座）
  • 血管とリンパ管の独立性が維持される仕組みを解明　久保田義顕（解剖学教室）
  • 潰瘍性大腸炎治療薬の青黛が肺高血圧症を起こすメカニズムを解明
    平出貴裕、片岡雅晴、福田恵一(循環器内科)、寺谷俊昭、金井隆典(消化器内科)
  • 新たな糖尿病治療薬の効果を現場で検証する～SGLT2阻害薬に関する多国籍共同解析～　香坂俊（循環器内科）
• 2020年
  • 心血管病のバイオマーカーと血漿アルブミンが究極の長寿と関連 ～スーパーセンチナリアンの生物学的特徴～
    新井康通、岡野栄之（百寿総合研究センター）
  • 新しいがんイメージングDIIFCO法の開発～がん微小環境を三次元レベルで解析可能に～
    田中伸之、大家基嗣（泌尿器科）
  • オラネキシジンによる消毒で⼿術部位感染を半減
    竹内優志、尾原秀明（一般・消化器外科）
  • 精神神経疾患の関連分子が神経細胞を正しく配置させるしくみを発見
    廣田ゆき、仲嶋一範（解剖学教室）
  • 神経線維腫症2型（NF2）に対する初の免疫療法
    田村亮太、戸田正博（脳神経外科）
  • シェーグレン症候群の唾液腺における自己抗体産生
    竹下勝（リウマチ・膠原病内科）
  • 肺動脈の発生を染めて先天性心疾患の病態を探る
    石崎怜奈、内田敬子、山岸敬幸（小児科）
  • 不安症患者さんに対してマインドフルネスの効果が示されました　二宮朗（精神・神経科）
  • 尿酸降下薬による腎保護メカニズムの解明
    ～質量分析イメージングによる腎代謝解析～
    　 藤井健太郎、宮下和季（腎臓・内分泌・代謝内科）
  • 汗孔角化症の発症メカニズムを解明
    〜日本人の400人に1人が発症素因を持つことが明らかに〜　　久保亮治（皮膚科）
• 2019年
  • 心停止患者から提供された臓器を水素ガスによって移植可能な臓器へと蘇生させる新たな技術の開発に成功
    佐野元昭、小林英司（水素ガス治療開発センター）　
  • 肝臓の炎症を抑制する免疫細胞を発見～急性肝不全に対する新たな治療法の開発に期待～
    幸田裕造、中本伸宏、金井隆典（消化器内科）
  • 関節リウマチの病態に関わるT細胞の詳細解析
    竹下勝（リウマチ・膠原病内科）
  • 加齢に伴う神経新生の低下機構を解明
    ～老化による脳萎縮を部分的に防ぐことに成功～
    加瀬義高、岡野栄之（生理学）
  • 根気を生み出す脳内メカニズムの発見
    ～粘り強さは海馬とセロトニンが制御する～
    吉田慶多朗、田中謙二（精神・神経科）
  • ケトン体(β-ヒドロキシ酪酸)による腎保護作用のメカニズム
    田島敬也、脇野修、伊藤裕 (腎臓・内分泌・代謝内科)
  • 心電図からカテーテル治療の要否を判断するAIの開発
    後藤信一、佐野元昭（循環器内科）
  • 「豊かな環境」によるドライアイ予防・改善の可能性　佐野こころ（眼科学）
  • ヒト上皮幹細胞の新規培養技術の開発
    藤井正幸、佐藤俊朗
    （坂口光洋記念講座(オルガノイド医学)）
  • 新しい分子イメージング法による高血圧症の原因解明
    杉浦悠毅、西本紘嗣郎（医化学）
  • 脳梗塞における神経症状回復を促す新規免疫細胞の発見　伊藤美菜子、吉村昭彦(微生物学・免疫学)
  • 顕微鏡で観察するがん免疫の世界とその分類　紅林泰、坂元亨宇（病理学）
  • 記憶・学習のしくみを理解し、操作するための新しい技術
    掛川渉（生理学）
  • ヒト多能性幹細胞から高効率に骨格筋を分化させる方法
    秋山智彦、洪実（坂口光洋記念講座（システム医学））
• 2018年
  • 抗菌薬の隠された作用のメカニズムの解明～薬剤耐性対策につながる成果～
    南宮湖、石井誠（呼吸器内科）
  • iPS細胞技術を用いた筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態解析と創薬研究
    藤森康希、岡野栄之（生理学）
  • 10億個のヒトiPS細胞由来の心室筋細胞を一度に作製する方法の開発
    遠山周吾、藤田淳 (循環器内科)
  • 横紋筋融解症に続発する腎不全の新たなメカニズムの解明
    大久保光修、平橋淳一（総合診療教育センター）
  • iPS細胞を用いた胎児の形態異常の解明
    奥野博庸（生理学）
  • 紫光（バイオレットライト）の成人強度近視に対する近視進行抑制の可能性
    鳥居秀成、根岸一乃（眼科）
  • 口腔には腸管に定着すると免疫を活性化する細菌がいる
    本田賢也、新幸二（微生物学・免疫学）
  • 新しい遺伝子発現システムによる心筋細胞の誘導と心臓再生への応用
    梅井智彦、家田真樹（循環器内科）
  • 広汎性子宮頸部摘出術後妊娠における残存頸管長と早産リスクの関連は？
    宮越敬（産婦人科）
  • リン代謝を制御するものは老化を制御する
    宮本健史（整形外科）
  • DNAメチル化解析による脊髄移植後の腫瘍化の原因解明
    飯田剛（整形外科）
• 2017年
  • HDLコレステロールが低い日本人の冠動脈疾患死亡リスク
    平田 匠（百寿総合研究センター）
  • 細胞周期の異常はがんの進展にとって敵にも味方にもなる
    石澤丈（先端医科学研究所）
  • 脳梗塞後の炎症が収まる仕組みの解明と治療への応用
    七田 崇、吉村 昭彦（微生物学・免疫学）
  • 腹外側線条体の神経細胞が意欲の維持に関わる
    滝上紘之（生理学、精神・神経科）
  • 非小細胞肺がんで使用される分子標的薬の耐性化メカニズムの解明
    額賀重成（呼吸器内科）
  • 内耳性難聴に対するiPS創薬研究－新規病態の発見と治療薬の同定－
    藤岡 正人、細谷 誠（耳鼻咽喉科）　
  • 食べ過ぎが糖尿病や心血管疾患の発症を起こすメカニズムを解明
    白川公亮（循環器内科）
  • バルプロ酸への胎内曝露が胎児の大脳皮質形成を障害する
    藤村公乃（小児科）
  • 血液を作る幹細胞がストレスを受けて増殖する仕組みを発見
    雁金大樹（血液内科）
  • 間葉系幹細胞の免疫性線維化における役割
    小川葉子（眼科）、森川暁（歯科・口腔外科）
  • 肥満に伴う大腸マクロファージによる炎症が糖尿病発症につながる
    川野義長（腎臓・内分泌・代謝内科）
  • 眼球内の不要となった血管を退縮させる仕組み
    久保田義顕（機能形態学）
• 2016年
  • iPS細胞を高品質かつ高効率に作製する方法の開発
    國富晃（循環器内科）
  • MIRAGE症候群の発見
    鳴海 覚志、長谷川奉延（小児科）
  • 日本における認知症の社会的コスト
    佐渡充洋（精神・神経科）
  • 神経細胞の興奮の起こりやすさを制御する新しいメカニズムを解明
    松田恵子（生理学）
  • 新規筋萎縮性側索硬化症（ALS）モデルマウスの樹立に成功
    椎橋 元（神経内科）
  • 脳や脊髄の「ミエリン」をMRIで可視化する新技術
    中原 仁（神経内科）
  • 椎間板変性に対する新規治療薬の開発
    藤田順之（整形外科）
  • 乳酸アシドーシスの新規治療法の開発
    南嶋洋司（医化学）
  • 本来の位置にたどり着けない神経細胞が及ぼす脳への影響
    久保健一郎（解剖学）
  • 百寿者から探る健康長寿の秘訣
    新井康通（百寿総合研究センター）
  • iPS細胞から神経細胞を作り分ける新技術
    今泉研人（医学部5年）
  • 腸管免疫の恒常性における腸内細菌の役割
    柏木一公（微生物学・免疫学）
• 2015年
  • 高脂血症治療薬が急性腎障害を軽減するメカニズム
    吉田 理（血液浄化・透析センター）
  • 子宮の幹細胞と再生医学
    丸山哲夫（産科）
  • 生殖細胞のゲノムを守る小さなRNA分子
    齋藤 都暁（分子生物学）
  • 神経の働きを調節する新たなメカニズムを発見
    鈴木 将貴（解剖学）
  • 筋ジストロフィーに対する筋肉再生療法の開発
    湯浅慎介（循環器内科）
  • 閉経後骨粗鬆症を発症させる因子の同定に成功
    宮本健史（整形外科）
  • 筋萎縮性側策硬化症―新たな病態の解明―
    山川眞以（医学部5年）、伊東大介（神経内科）
  • 生体内ガス分子が介するがん細胞の代謝制御機構
    山本雄広（医化学）
  • 肥大型心筋症を悪化させる因子の同定に成功
    田中敦史（循環器内科）
• 2014年
  • がん間質を抑制するTIMP分子－新たながん治療戦略への期待－
    下田 将之（病理学）
  • ドライアイの病態解明をめざして―臨床と基礎研究をつなぐ―
    小川 葉子（眼科）
  • 長島型掌蹠角化症－疾患の発見から原因遺伝子の解明へ－
    久保 亮治（皮膚科）
  • 心電図から突然死のリスクを探る
    相澤 義泰（循環器内科）
  • 記憶・学習のメカニズムを分子レベルで明らかに―記憶・学習を操作できるか
    幸田 和久（生理学）
  • 脳梗塞を悪化させる炎症の仕組みを解明
    七田 崇（微生物学・免疫学）
  • 再生医学でヒトの細胞から毛をつくる
    大山 学（皮膚科）
• 2013年
  • 尿細管－糸球体連関：糖尿病性腎症の新しい発症メカニズムの解明
    長谷川一宏（腎臓・内分泌・代謝内科）
  • 神経幹細胞を作る
    赤松和土（生理学）
  • 難聴に対する、薬剤を用いた内耳有毛細胞の再生医療
    藤岡 正人（耳鼻咽喉科）
  • 脳・脊髄のガン（グリオブラストーマ）に対する新たな分子標的治療戦略
    岩波　明生（整形外科）
  • がん幹細胞におけるCD44vを介した治療抵抗性の獲得メカニズム
    永野　修（先端医科学研究所）
  • ヒトES・iPS細胞からつくった心筋細胞で心臓病を治すには？
    遠山周吾（循環器内科）
  • 造血幹細胞を老化から守る代謝制御メカニズム
    田久保 圭誉（発生・分子生物学）
  • 重症喘息に効く新しい薬を創る！　－オメガ3脂肪酸の抗炎症作用－
    宮田 純（呼吸器内科）
  • 血漿アミノ酸プロファイルを用いたIBDバイオマーカーの確立
    久松理一（消化器内科）
  • がん血管のみではたらく血管増殖メカニズム
    久保田義顕（総合医科学研究センター）
• 2012年
  • 骨は"ストレス"によって成熟する？
    堀内 圭輔（整形外科・総合医科学研究センター）
  • 毛の新たなる存在意義　－毛嚢は免疫スイッチ－
    永尾 圭介（皮膚科）
  • 心筋梗塞の傷跡をよくする白血球・悪くする白血球・調節する白血球
    安西 淳（循環器内科）
  • ビタミンEは骨を減らす？
    竹田 秀（腎臓・内分泌・代謝内科）